BEGIN:VCALENDAR
PRODID:-//eluceo/ical//2.0/EN
VERSION:2.0
CALSCALE:GREGORIAN
BEGIN:VEVENT
UID:event-143
DTSTAMP:20261018T125943Z
SUMMARY:VZI Workshop Positionering afdeling Medische Technologie
DESCRIPTION:Inhoud De VZI is met meer dan 1200 leden de grootste beroepsver
 eniging in Nederland die zich bezighoudt met medische technologie in het z
 iekenhuis. De afdelingen medische technologie hebben een grote verantwoord
 elijkheid bij het leveren van goede zorg zoals de wetgever dat bedoelt in 
 de Wkkgz. Goede zorg is ook veilige zorg\, vandaar dat het belangrijk is o
 m technologie in een ziekenhuis goed in te regelen. Redenen genoeg om zeke
 r te stellen dat de lijnverantwoordelijke voor medische technologie die ve
 rantwoordelijkheid ook echt kan dragen. Direct achter het woord verantwoor
 delijkheid zit immers ook het woord aansprakelijkheid. In de praktijk is d
 it impliciet. Binnen ISO wordt al vele jaren gewerkt aan een standaard voo
 r de organisatie van ‘maintenance management’ van medische apparatuur 
 in ziekenhuizen. Deze standaard zal de vorm van een ‘Technical Specifica
 tion’ krijgen (ISO/CD TS 5137 - Medical device maintenance management fo
 r Healthcare Delivery Organizations). René Drost neemt namens de NEN deel
  aan deze internationale werkgroep. De verwachting is dat de standaard beg
 in 2026 wordt gepubliceerd.  Op 26 juni en 3 juli 2025 zijn we met een aa
 ntal hoofden medische technologie in gesprek gegaan over de eisen aan de r
 ol van hoofd medische technologie in ziekenhuizen. Hoe zorg je voor veilig
 e en goed onderhouden medische apparatuur en bedien je gelijktijdig ook de
  zorgafdelingen als die aanvullende wensen hebben. Op donderdag 12 februar
 i 2026 vindt de derde workshop plaats. Je kunt je aanmelden. We gaan dan m
 et een aantal hoofden medische technologie actief in gesprek over de eisen
  aan de rol van hoofd medische technologie in ziekenhuizen. Principiële v
 ragen komen aan bod\, zoals: wat vinden we nu eigenlijk het primaire doel 
 van de afdeling: is dat het plegen van onderhoud of is het de zorg bediene
 n (of allebei)? En wat betekent dat voor je planning? Wie is eigenaar van 
 de apparatuur? Wie is verantwoordelijk voor het beheersen van de risico's?
  Wie is verantwoordelijk voor de beslissing om al dan niet uit te besteden
  aan een externe partij en wie is er dan verantwoordelijk voor de kwalitei
 t van het werk? In de praktijk ligt dit in ieder ziekenhuis net even ander
 s. De context wordt hierbij gevormd door de Medical Device Regulation\, de
  hiervoor genoemde nieuwe ISO standaard\, het convenant veilige toepassing
  van medische technologie en het kwaliteitsregister van de VZI. Voorafgaan
 d aan de workshop krijg je een vragenlijst ter voorbereiding van jezelf en
  van de trainer. Aan het eind van de workshop heb je een model waarin je
  de keuzes binnen je eigen ziekenhuis kunt invullen. Het model geeft je 
 een beeld van benodigde capaciteit voor de inventaris aan medische apparat
 uur in je ziekenhuis. Trainingsdoeleinden Onderbouwing van de positie van 
 de afdeling in het ziekenhuis: kwalitatief en kwantitatief Doelgroep Hoofd
 en Medische Technologie/Techniek\, teamleiders MT. Het is belangrijk dat a
 angemelde kandidaten voor deze training deze rol in de zorginstelling hebb
 en. Programma 13.15 uur   Inloop met koffie/thee 13.30 uur   Workshop 
 17.00 uur   Einde Door wie? De training wordt gegeven door René Drost\,
  NAMCO (VZI Werkgroep Praktijkgids Instandhouding) VZI Kwaliteitsregister
  Er wordt accreditatie aangevraagd bij het VZI Kwaliteitsregister.
DTSTART:20260212T121500Z
DTEND:20260212T160000Z
LOCATION:Hotel Mitland Utrecht
END:VEVENT
BEGIN:VTIMEZONE
TZID:UTC
BEGIN:STANDARD
DTSTART:20260212T121500
TZNAME:UTC
TZOFFSETTO:+0000
TZOFFSETFROM:+0000
END:STANDARD
END:VTIMEZONE
END:VCALENDAR